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Anvisa suspende colírios oftalmológicos fabricados por gigante francesa após alerta internacional

Medida preventiva foi publicada nesta sexta-feira (17)

  • Foto do(a) author(a) Millena Marques
  • Millena Marques

Publicado em 17 de julho de 2026 às 20:17

Anvisa suspende marca de colírio
Anvisa suspende marca de colírio Crédito: Imagem ilustrativa/Magnific

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da importação para o Brasil de medicamentos produzidos pela farmacêutica francesa Excelvision, especializada na fabricação de colírios e géis oftálmicos comercializados por diferentes marcas no mercado internacional. A medida preventiva foi publicada nesta sexta-feira (17) no Diário Oficial da União (DOU).

Além da restrição à entrada dos produtos da fabricante no país, a Anvisa proibiu a importação do medicamento oftálmico Zonidra (20 mg/ml x 5 ml). Embora o produto possua registro sanitário no Brasil, ele não chegou a ser comercializado em território nacional.

A agência também determinou a suspensão de todos os lotes dos produtos Hyabak e Thealoz Duo fabricados pela Excelvision a partir de 5 de junho de 2026. A recomendação é que os consumidores interrompam o uso desses medicamentos, verifiquem no rótulo o local de fabricação e procurem os canais de atendimento das empresas responsáveis pelos produtos para obter orientações.

1º) Pepino. Das 217 amostras de pepino analisadas, 99 foram consideradas insatisfatórias - o que corresponde a 45,62% do total. Dentre as amostras com problemas, 66 tinham resíduos não permitidos para cultura, 21 tinham mais do que o Limite Máximo de Resíduos (LMR) e 12 tinham tanto um quanto o outro. Das substâncias, 16 amostras com resíduos de tiametoxam acima do permitido. por Pexels

As medidas foram adotadas após uma inspeção realizada em junho pela Agência Nacional de Segurança de Medicamentos e Produtos de Saúde da França (ANSM). Durante a fiscalização, foram identificadas irregularidades relacionadas ao cumprimento das boas práticas de fabricação exigidas para medicamentos.

A Agência Nacional de Segurança de Medicamentos e Produtos da França (ANSM) emitiu um alerta internacional, o que levou a Anvisa a adotar ações preventivas para evitar riscos à saúde da população e impedir a entrada de produtos potencialmente afetados no mercado brasileiro.

Tags:

Brasil Fiscalização Anvisa Saúde